FDA Device Recalls

Recalls /

#132661

Product

The Siemens Symbia S series is intended to aid in detecting, localizing, diagnosing, staging and restaging of lesions, tumors, disease and organ function for the evaluation of diseases and disorders. The images produced by the system can also be used by the physician to aid in radiotherapy treatment planning and interventional radiology procedures.

FDA product code
KPSSystem, Tomography, Computed, Emission
Device class
Class 2
Medical specialty
Radiology
510(k) numbers
K041166
Affected lot / code info
1) Symbia S; Materal Number: 8717741; Serial Numbers: 1001 , 1002 , 1003 , 1005 , 1006 , 1007 , 1008 , 1009 , 1010 , 1011 , 1012 , 1013 , 1014 , 1015 , 1016 , 1017 , 1018 , 1019 , 1020 , 1021 , 1022 , 1023 , 1024 , 1025 , 1027 , 1028 , 1029 , 1030 , 1031 , 1032 , 1033 , 1034 , 1035 , 1036 , 1037 , 1038 , 1039 , 1040 , 1041 , 1042 , 1043 , 1044 , 1045 , 1046 , 1047 , 1048 , 1049 , 1050 , 1051 , 1052 , 1053 , 1054 , 1055 , 1056 , 1057 , 1058 , 1059 , 1060 , 1061 , 1062 , 1063 , 1064 , 1065 , 1066 , 1067 , 1068 , 1069 , 1070 , 1071 , 1072 , 1073 , 1074 , 1075 , 1076 , 1077 , 1078 , 1079 , 1080 , 1081 , 1082 , 1083 , 1084 , 1085 , 1086 , 1087 , 1088 , 1089 , 1090 , 1091 , 1092 , 1093 , 1094 , 1095 , 1096 , 1097 , 1098 , 1099 , 1100 , 1101 , 1102 , 1103 , 1104 , 1105 , 1106 , 1107 , 1108 , 1109 , 1110 , 1111 , 1112 , 1113 , 1114 , 1115 , 1116 , 1117 , 1118 , 1119 , 1120 , 1121 , 1122 , 1123 , 1124 , 1125 , 1126 , 1127 , 1128 , 1129 , 1130 , 1131 , 1132 , 1133 , 1134 , 1135 , 1136 , 1137 , 1138 , 1139 , 1140 , 1141 , 1142 , 1143 , 1144 , 1145 , 1146 , 1147 , 1148 , 1149 , 1150 , 1151 , 1152 , 1153 , 1154 , 1155 , 1156 , 1157 , 1158 , 1159 , 1160 , 1161 , 1162 , 1163 , 1164 , 1165 , 1166 , 1167 , 1168 , 1169 , 1170 , 1171 , 1172 , 1173 , 1174 , 1175 , 1176 , 1177 , 1178 , 1179 , 1180 , 1181 , 1182 , 1183 , 1184 , 1185 , 1186 , 1187 , 1188 , 1189 , 1190 , 1191 , 1192 , 1193 , 1194 , 1195 , 1196 , 1197 , 1198 , 1199 , 1200 , 1201 , 1202 , 1203 , 1204 , 1205 , 1206 , 1207 , 1208 , 1209 , 1210 , 1211 , 1212 , 1213 , 1214 , 1215 , 1216 , 1217 , 1218 , 1219 , 1220 , 1221 , 1222 , 1223 , 1224 , 1225 , 1227 , 1228 , 1229 , 1230 , 1231 , 1232 , 1233 , 1234 , 1235 , 1236 , 1237 , 1238 , 1239 , 1240 , 1241 , 1242 , 1243 , 1244 , 1245 , 1246 , 1247 , 1248 , 1249 , 1250 , 1251 , 1252 , 1253 , 1254 , 1255 , 1256 , 1257 , 1258 , 1259 , 1260 , 1261 , 1262 , 1263 , 1264 , 1265 , 1266 , 1267 , 1268 , 1269 , 1270 , 1271 , 1272 , 1273 , 1274 , 1275 , 1276 , 1277 , 1278 , 1279 , 1280 , 1281 , 1282 , 1283 , 1284 , 1285 , 1286 , 1287 , 1288 , 1289 , 1290 , 1291 , 1292 , 1293 , 1294 , 1295 , 1296 , 1297 , 1298 , 1299 , 1300 , 1301 , 1302 , 1303 , 1304 , 1305 , 1306 , 1307 , 1308 , 1309 , 1310 , 1311 , 1312 , 1313 , 1314 , 1315 , 1316 , 1317 , 1318 , 1319 , 1320 , 1321 , 1322 , 1323 , 1324 , 1325 , 1326 , 1327 , 1328 , 1329 , 1330 , 1331 , 1332 , 1333 , 1334 , 1335 , 1336 , 1337 , 1338 , 1339 , 1340 , 1341 , 1342 , 1343 , 1344 , 1345 , 1346 , 1347 , 1348 , 1349 , 1350 , 1351 , 1352 , 1353 , 1354 , 1355 , 1356 , 1357 , 1358 , 1359 , 1360 , 1363 , 1364 , 1365 , 1366 , 1367 , 1368 , 1369 , 1370 , 1371 , 1372 , 1373 , 1374 , 1375 , 1376 , 1377 , 1378 , 1379 , 1380 , 1382 , 1383 , 1384 , 1385 , 1386 , 1387 , 1388 , 1389 , 1390 , 1391 , 1392 , 1393 , 1394 , 1395 , 1396 , 1397 , 1398 , 1399 , 1400 , 1401 , 1402 , 1403 , 1404 , 1405 , 1406 , 1407 , 1408 , 1409 , 1410 , 1411 , 1412 , 1413 , 1414 , 1415 , 1416 , 1417 , 1418 , 1419 , 1420 , 1421 , 1422 , 1423 , 1424 , 1425 , 1426 , 1427 , 1428 , 1429 , 1430 , 1431 , 1432 , 1433 , 1434 , 1435 , 1436 , 1437 , 1438 , 1439 , 1440 , 1441 , 1442 , 1443 , 1444 , 1445 , 1446 , 1447 , 1448 , 1449 , 1450 , 1451 , 1452 , 1453 , 1454 , 1455 , 1456 , 1457 , 1458 , 1459 , 1460 , 1461 , 1462 , 1463 , 1464 , 1465 , 1466 , 1467 , 1468 , 1469 , 1470 , 1471 , 1472 , 1473 , 1474 , 1475 , 1476 , 1477 , 1478 , 1479 , 1480 , 1481 , 1482 , 1483 , 1484 , 1485 , 1486 , 1487 , 1488 , 1489 , 1490 , 1491 , 1492 , 1493 , 1494 , 1495 , 1496 , 1497 , 1498 , 1499 , 1500 , 1501 , 1502 , 1503 , 1504 , 1505 , 1506 , 1507 , 1508 , 1509 , 1510 , 1511 , 1512 , 1513 , 1514 , 1515 , 1516 , 1517 , 1518 , 1519 , 1520 , 1521 , 1522 , 1523 , 1524 , 1525 , 1526 , 1527 , 1528 , 1529 , 1530 , 1531 , 1532 , 1533 , 1534 , 1535 , 1536 , 1537 , 1538 , 1539 , 1540 , 1541 , 1542 , 1543 , 1544 , 1545 , 1546 , 1547 , 1548 , 1549 , 1550 , 1551 , 1552 , 1553 , 1554 , 1555 , 1556 , 1557 , 1558 , 1559 , 1560 , 1561 , 1562 , 1563 , 1564 , 1565 , 1566 , 1567 , 1568 , 1569 , 1570 , 1571 , 1572 , 1573 , 1574 , 1575 , 1576 , 1577 , 1578 , 1579 , 1580 , 1581 , 1582 , 1583 , 1584 , 1585 , 1586 , 1588 , 1589 , 1590 , 1591 , 1592 , 1593 , 1594 , 1595 , 1596 , 1597 , 1598 , 1599 , 1600 , 1601 , 1602 , 1603 , 1604 , 1605 , 1606 , 1607 , 1608 , 1609 , 1610 , 1611 , 1612 , 1613 , 1614 , 1615 , 1616 , 1617 , 1618 , 1619 , 1620 , 1621 , 1622 , 1623 , 1624 , 1625 , 1626 , 1627 , 1628 , 1629 , 1630 , 1631 , 1632 , 1633 , 1634 , 1635 , 1636 , 1637 , 1638 , 1639 , 1640 , 1641 , 1642 , 1643 , 1644 , 1645 , 1646 , 1647 , 1648 , 1649 , 1650 , 1651 , 1652 , 1653 , 1654 , 1655 , 1656 , 1657 , 1658 , 1659 , 1660 , 1661 , 1662 , 1663 , 1664 , 1665 , 1666 , 1667 , 1668 , 1669 , 1670 , 1671 , 1672 , 1673 , 1674 , 1675 , 1676 , 1677 , 1678 , 1679 , 1680 , 1681 , 1682 , 1683 , 1684 , 1685 , 1686 , 1687 , 1688 , 1689 , 1690 , 1691 , 1692 , 1693 , 1694 , 1695 , 1696 , 1697 , 1698 , 1699 , 1700 , 1701 , 1702 , 1703 , 1704 , 1705 , 1706 , 1707 , 1708 , 1709 , 1710 , 1711 , 1712 , 1713 , 1714 , 1715 , 1716 , 1717 , 1718 , 1719 , 1720 , 1721 , 1722 , 1723 , 1724 , 1725 , 701158475

Why it was recalled

There is a potential for the linear bearing car to fail allowing the ball bearings to fall out.

Root cause (FDA determination)

Component design/selection

Action the firm took

Consignees were not notified of this issue.

Recalling firm

Firm
Siemens Medical Solutions USA, Inc.
Address
2501 Barrington Rd, Hoffman Estates, Illinois 60195-2061

Distribution

Distribution pattern
Worldwide Distribution-US (nationwide) including DC and Puerto Rico and the states of AK, AL, AR, AZ, CA, CO, DE, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, MI, MN, MO, MT, NC, ND, NE, NH, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, TN, TX, UT, VA, WA, WI, WV, and WY), and the countries of AUSTRALIA , AUSTRIA, BANGLADESH , BELGIUM , BRAZIL , BULGARIA , CANADA , CHILE , CHINA , COLOMBIA , CROATIA , CZECH REPUBLIC , DENMARK , ECUADOR , EGYPT , FINLAND , FRANCE , GERMANY , GREECE , HONG KONG , HUNGARY , INDIA , INDONESIA , IRAN , IRELAND , ISRAEL , ITALY , JAPAN , KUWAIT , LATVIA , LITHUANIA , MEXICO , MOROCCO , NETHERLANDS , NEW ZEALAND , NORWAY , PERU , PHILIPPINES , POLAND , PORTUGAL , QATAR , ROMANIA , RUSSIA , SAUDI ARABIA , SINGAPORE , SLOVAKIA , SOUTH AFRICA , SPAIN , SWEDEN , SWITZERLAND , TAIWAIN , THAILAND , TUNISIA , TURKEY , UNITED ARAB EMIRATES, UNITED KINGDOM , and VENEZUELA.

Timeline

Recall initiated
2012-10-23
Posted by FDA
2015-02-10
Terminated
2016-12-23
Status

Source: openFDA Device Recall endpoint. Recall record ID #132661. The FDA issues recall classifications as health-hazard assessments, not legal findings; for legal claims consult a licensed attorney.