Recalls / —

—#36424

Product

Equator Forced Air Convective Warming System, Reference Number EQ 5000

FDA product code

DWJ — System, Thermal Regulating

Device class

Class 2

Medical specialty

Cardiovascular

510(k) numbers

K011907

Affected lot / code info

Serial No. 2004126,  10040116, 20020088, 20020125, 20030104, 20030105, 20030133, 20030141, 20030146, 20030194, 20030199, 20030254, 20030287, 20030312, 20030394, 20030401, 20030408, 20030428, 20030460, 20030512, 20030522, 20030535, 20030627, 20030665, 20030759, 20030791, 20030818, 20030960, 20031030, 20031034, 20031039, 20031049, 20031056, 20031105, 20031151, 20031164, 20031172, 20031271, 20031336, 20031414, 20031417, 20031418, 20031423, 20031444, 20031488, 20031550, 20031622, 20031632, 20031661, 20031669, 20031681, 20040007, 20040010, 20040014, 20040021, 20040104, 20040106, 20040115, 20040124, 20040127, 20040153, 20040162, 20040164, 20040166, 20040202, 20040203, 20040208, 20040227, 20040290, 20040377, 20040378, 20040379, 20040380, 20040381, 20040382, 20040383, 20040385, 20040386, 20040387, 20040388, 20040389, 20040391, 20040392, 20040393, 20040394, 20040395, 20040396, 20040397, 20040398, 20040399, 20040400, 20040401, 20040402, 20040406, 20040408, 20040409, 20040410, 20040412, 20040414, 20040415, 20040416, 20040419, 20040420, 20040422, 20040427, 20040429, 20040505, 20040715, 20040817, 20040996, 20041156, 20041157, 20041158, 20041159, 20041160, 20041161, 20041162, 20041163, 20041164, 20041165, 20041166, 20041167, 20041168, 20041169, 20041170, 20041171, 20041172, 20041173, 20041174, 20041175, 20041176, 20041177, 20041178, 20041179, 20041180, 20041181, 20041182, 20041183, 20041184, 20041185, 20041186, 20041187, 20041188, 20041189, 20041190, 20041191, 20041192, 20041193, 20041194, 20041195, 20041196, 20041197, 20041198, 20041199, 20041200, 20041201, 20041202, 20041203, 20041204, 20041205, 20041206, 20041207, 20041208, 20041209, 20041210, 20041211, 20041212, 20041213, 20041214, 20041215, 20041216, 20041217, 20041218, 20041219, 20041220, 20041221, 20041222, 20041223, 20041224, 20041225, 20041227, 20041228, 20041229, 20041230, 20041231, 20041232, 20041233, 20041234, 20041235, 20041236, 20041237, 20041238, 20041239, 20041240, 20041241, 20041242, 20041244, 20041245, 20041246, 20041247, 20041249, 20041250, 20041251, 20041253, 20041256, 20041257, 20041258, 20041259, 20041260, 20041261, 20041262, 20041263, 20041264, 20041265, 20041266, 20041267, 20041268, 20041269, 20041270, 20041271, 20041272, 20041273, 20041274, 20041275, 20041276, 20041277, 20041278, 20041279,  20041280, 20041281, 20041282, 20041283,  20041284, 20041285,  20041286,  20041287,  20041288,  20041289, 20041290,  20041291,  20041293,  20041294,  20041295, 20041296, 20041297, 20041298, 20041299, 20041300, 20041301, 20041302, 20041303, 20041304, 20041305, 20041306, 20041307, 20041308, 20041309, 20041310, 20041311, 20041312, 20041313, 20041314, 20041315, 20041316, 20041317, 20041318, 20041319, 20041320, 20041321, 20041322, 20041323, 20041324, 20041325, 20041326, 20041327, 20041364, 20041581, 29941255

Why it was recalled

Warmer heater coil may come in contact with the filter housing, causing a small area of the plastic housing to melt

Root cause (FDA determination)

Other

Action the firm took

Smiths Medical ASD notified customers by letter issued Fed''X on 12/15/04. Accounts are requested not to use the device and return the unit if the the unit has not yet been placed into service. If the unit has been placed into service and operated for more than one hour then the problem will not occur. EQ-5000 unit(s) will be replaced.

Recalling firm

Firm

Smiths Medical ASD, Inc.

Address

160 Weymouth St, Rockland, Massachusetts 02370-1136

Distribution

Distribution pattern

Nationwide Foreign: Nederland BV, UK, Finland

Timeline

Recall initiated

2004-12-15

Posted by FDA

2005-02-03

Terminated

2006-06-27

Status

—

Source: openFDA Device Recall endpoint. Recall record ID #36424. The FDA issues recall classifications as health-hazard assessments, not legal findings; for legal claims consult a licensed attorney.